ENTREVISTA EN 'MÁS DE UNO'

Polémica por los cuidados paliativos en el País Vasco tras la amonestación a un médico: "Urge ya atender este tema"

Carlos Alsina ha hablado con Soraya Pérez, psicóloga de la Asociación 'Echamos de Menos', que trabaja en el ámbito de los cuidados paliativos y ha exigido una Ley Nacional de Cuidados Paliativos.

👉Un médico, amonestado por acompañar fuera de turno a una niña en el final de su vida: "No puedo entenderlo"

Nerea Pardillo

Madrid |

Carlos Alsina ha entrevistado a la psicóloga Soraya Pérez en Más de Uno tras conocerse la noticia de que el pediatra Jesús Sánchez Echaniz ha recibido una amonestación por asistir fuera de su horario oficial a una niña de cuatro años en el final de su vida.

Soraya Pérez pertenece a la Asociación 'Echamos de menos'. La Asociación agrupa a 30 asociaciones que trabajan en el ámbito de los cuidados paliativos y ha exigido que se tramite de manera "urgente" una Ley Nacional de cuidados paliativos. "No se puede dejar de atender el final de la vida. A veces es corto, pero puede durar años".

La psicóloga ha explicado que actualmente en todo el País Vasco hay 200 niños con necesidades paliativas, pero que solamente hay un hospital (el Hospital de Cruces en Vizcaya) que atiende estas necesidades. "Esta atención ahora mismo no existe ni en Guipúzcoa ni en Álava". Asimismo, ha asegurado que es una situación "completamente común" en toda España.

Es un derecho poder pasar ese final en el hogar arropado por todos

Ha reclamado que la atención en cuidados paliativos sea "especializada" porque "es un derecho poder pasar ese final en el hogar arropado por todos". Igualmente, ha incidido en que no solo son los niños lo que sufren, también los padres y todos los que les rodean. "Es una de las cosas más terribles que pueden pasar en la vida".

Actualmente, la cobertura de cuidados paliativos no es 24/7, sino que es de lunes a viernes y de 8 a 15 horas, por eso es necesaria "todos los días y a todas horas. (...) Urge ya atender este tema". Pérez ha incidido en que aun así la cobertura tiene que ser especial porque "la mirada es distinta, hablamos de cuidar. Requiere otra formación, otra sensibilidad".

Antes de finalizar ha vuelto a incidir en la necesidad de una Ley Nacional de cuidados paliativos. "¿Cuántas personas con demencias avanzadas no están consideradas como pacientes paliativos? Por eso es importante una ley de cuidados paliativos a nivel nacional. Permitiría dar cobertura, analizar los recursos que ya hay, organizarlos mejor, hacer una reflexión, ver lo que necesitamos y ponerse en ello".